Anastrozol Teva 1 Mg Filmtabletten Wirkung, Nebenwirkungen

90 bis ninety five % der Anastrozol-Plasmakonzentrationen im Steady-state erreicht und die Akkumulation ist 3- bis 4-fach. Es gibt keine Hinweise auf eine Zeit- oder Dosisabhängigkeit derpharmakokinetischen Parameter von Anastrozol. Die Resorption von Anastrozol geschieht schnell und maximale Plasmakonzentra­tionen werden üblicherweise innerhalb von 2 Stunden (bei Nüchterneinnahme) erzielt.

Häufig: Kann Bis Zu 1 Von 10 Fersonen Betreffen

Nach 12 Behandlungsmonaten gab es keinen signifikanten Unterschied in der Wachstumsrate, bezogen auf die Wachstumsrate während der 6 Monate vor dem Eintritt in die Studie. Für zuverlässige Rückschlüsse auf die Unbedenklichkeit war die Anzahl der behandelten Kinder zu gering, jedoch traten im Vergleich zu Placebo in der mit Anastrozol behandelten Gruppe eine erhöhte Frakturrate und ein Trend zu verminderter Knochenmineraldichte auf. Anastrozol ist ein potenter, hoch selektiver, nichtsteroidaler Aromataseinhibitor. Bei postmenopausalen Frauen wird Östradiol hauptsächlich im peripheren Gewebe durch einen Aromataseenzymkomplex mit der Umwandlung von Androstendion zu Östron gebildet. Bei Frauen mit Brustkrebs ist der Nutzen einer Verringerung von zirkulierendem Östradiol im Plasma erwiesen. Mit Hilfe einer hoch empfindlichen Methode wurde nachgewiesen, dass die tägliche Gabe von 1 mg Anastrozol den Östradiolspiegel bei postmenopausalen Frauen um mehr als 80% senkt.

Anastrozol Heumann wird nicht empfohlen für die Anwendung beiKindern undJugendlichen, da die Unbedenklichkeit undWirksamkeit bei dieser Patientengruppe nichtbelegt sind. Adjuvante Behandlung postmenopausaler Frauen mithormonrezeptorpositivem, nicht fortgeschrittenem Mammakarzinom, diebereits 2 bis three Jahre eine omnadren 250 jelfa adjuvante Behandlung mit Tamoxifenerhalten haben. Behandlungdesfortgeschrittenen Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen. BeiPatientinnen mit östrogenrezeptornegativen Tumoren ist dieWirksamkeit von Anastrozol Heumann bisher nicht belegt, es seidenn, die Patientinnen haben zuvor bereits auf Tamoxifenangesprochen.

Mögliche Nebenwirkungen

Anastrozol ist verschreibungspflichtig und darf nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden. Anastrozol wirkt, indem es die von Ihrem Körper produzierte Menge des Hormons Östrogen senkt. Dies geschieht durch Hemmung einer natürlichen Substanz (eines Enzyms) im Körper, die Aromatase heißt. Die bei Probanden mit stabiler Leberzirrhose oder Niereninsuffizienz beobachtete Clearance lag im Bereich der Werte, die bei gesunden Probanden beobachtet wurden. Anastrozol wird primär über den Urin in Type von Metaboliten ausgeschieden.

• Nach 6 Monaten wurde eine Abnahme des gesamten Brustvolumens um 50% oder mehr als 56% /20/36) dieser Jungen festgestellt.
• Patientinnen sollten sich bewusst sein, dass Anastrozol die Knochendichte verringern kann, was das Risiko für Knochenbrüche erhöht.
• Bei Jungen mit Wachstumshormon­mangel sollte Anastrozol nicht zusätzlich zu einer Wachstumshormon­behandlung angewendet werden.
• Wenn dies bei Ihnen auftritt, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Die Inzidenz für das Auftreten einer Osteoporose betrug 10,5 % bei Patientinnen, die mit Anastrozol behandelt wurden und 7,three % bei Patientinnen, die mit Tamoxifen behandelt wurden.

DieReduktion warfare vorübergehend, da alle Paarungs- und Fertilitäts-Parameter nach einer 9-wöchigen behandlungsfreien Erholungsperiode ähnlich den Werten in der Kontrollgruppe waren. In klinischen Studien mit Anastrozol in verschiedenen Dosierungen erhielten gesunde männliche Probanden Einzeldosen von bis zu 60 mg und postme-nopausale Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs von bis zu 10 mg täglich; diese Dosierungen wurden gut vertragen. Eine Einzeldosis Anastrozol, die lebensbedrohliche Symptome zur Folge hat, wurde nicht ermittelt. Es gibt kein spezifisches Antidot bei Überdosierung, und die Behandlung muss symptomatisch erfolgen. Eine Durchsicht der Sicherheitsdatenbank für klinische Studien ergab keine Hinweise auf eine klinisch signifikante Wechselwirkung bei mit Anastrozol behandelten Patienten, die auch andere üblicherweise verordnete Arzneimittel erhielten. Es gab keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Bisphosphonaten (siehe Abschnitt 5.1).

Eight Nebenwirkungen

Anastrozol – 1 A Pharma 1 mg ist während der Stillzeit kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Die Anwendung des Arzneimittels Anastrozol – 1 A Pharma 1 mg kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Bei Patientinnen mit Leberfunktionsstörung kann die Anastrozol-Exposition erhöht sein (siehe Abschnitt 5.2); die Anwendung von Anastrozol bei Patientinnen mit mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung sollte mit Vorsicht erfolgen (siehe Abschnitt four.2). Die Menopause sollte bei allen Patientinnen, deren menopausaler Standing nicht eindeutig ist, biochemisch (Lutein-bildendes Hormon LH, Follikelstimulierendes Hormon FSH und/oder Östradiol-Plasmaspiegel) nachgewiesen werden. Es gibt keine Daten, die eine Anwendung von Anastrozol mit LHRH-Analoga unterstützen. Anastrozol – 1 A Pharma 1 mg wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen aufgrund unzureichender Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht empfohlen (siehe Abschnitte 4.four und 5.1).